Se
está haciendo un estudio aleatorio controlado con placebo
de un producto microbicida vaginal en un país de escasos
recursos. El propósito de este estudio es determinar la eficacia
de un microbicida aplicado localmente para controlar la transmisión
heterosexual del VIH. La mitad de las mujeres inscritas recibirá
condones y el producto de prueba, la otra mitad recibirá
condones y un placebo. El Comité de Ética local y
el Comité de Ética del patrocinador han aprobado esta
investigación y el proceso de consentimiento. Durante
una visita de supervisión de rutina para este estudio,
el monitor observa el proceso de consentimiento de varias participantes.
El monitor considera que los asesores del estudio que administran
el consentimiento informado no explican toda la información
que hay en el formulario de consentimiento de la manera planeada
en la capacitación del personal. De hecho, se parafrasea
la mayor parte del formulario de consentimiento y se omiten varios
elementos esenciales. Todas las participantes firman el formulario
de consentimiento. Cuando
se les pregunta acerca de esto, los asesores declaran que las
mujeres del lugar no son capaces de entender todo lo que se
dice en el formulario. En vista de esto, los asesores y el investigador
han acordado hacer énfasis sólo en los aspectos
más importantes del formulario de consentimiento.
El monitor
habla con el investigador acerca de este asunto y le dice que
se ha recomendado a los investigadores revisar y modificar los
formularios de consentimiento en la medida en que sea necesario
para que se adapten a las condiciones locales. El investigador
considera que los asesores del estudio han seguido correctamente
el proceso de consentimiento informado. El monitor presenta sus
hallazgos al Comité de Ética. Pregunta:
(Presione
para obtener posible respuesta) En
este caso el comité de ética debe:
-
Recomendar
que se termine el estudio.
-
Volver
a capacitar al investigador y al personal del estudio en el
proceso de obtención de consentimiento informado.
-
Confiar
en el conocimiento del investigador sobre la población
del estudio.
-
No
hacer nada. El investigador tiene formularios de consentimiento
firmados por cada una de las participantes.
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