Se deben dar a conocer a los participantes los posibles beneficios de su participación en la investigación. De acuerdo con la Regla Común "se debe incluir en el consentimiento informado una descripción de los beneficios que razonablemente se puede esperar que la investigación implique para el sujeto o para otras personas".

Los beneficios no se deben exagerar y nunca se deben usar para inducir al participante a tomar parte en el estudio. La provisión gratuita de servicios de salud a los que el participante tiene derecho no se debe presentar como beneficio especial.

Es necesario prestar especial atención a la manera de presentar los beneficios a las personas con acceso limitado a los servicios de asistencia médica. Ofrecer asistencia médica a personas que de lo contrario no tendrían acceso es un poderoso incentivo que por lo tanto se vuelve potencialmente coactivo. Los investigadores son responsables de garantizar que las decisiones de los posibles participantes no sean veladas por la promesa de asistencia médica.

Por último, es necesario dar, en el formulario de consentimiento informado, información acerca de los beneficios o servicios que habrá a disposición de los participantes una vez que termine la investigación.