En el formulario de consentimiento informado, la Regla Común señala que "se debe dar información a los sujetos sobre procedimientos o tratamientos alternativos apropiados, si los hay, que puedan ser ventajosos para ellos".

Para hacer esto, el formulario de consentimiento informado debe describir las alternativas de tratamiento; incluidas opciones distintas a la participación en la investigación.

Las descripciones de alternativas deben permitir al participante escoger entre los procedimientos de la investigación o los procedimientos estándar.