Un ministerio
de salud local ha solicitado que se haga un estudio de observación
de la preponderancia y el comportamiento generador de infecciones
de transmisión sexual (ITS) en un grupo de trabajadoras
sexuales comerciales. Se hará a las participantes
una entrevista y tres (3) pruebas de ITS comunes. Las participantes
recibirán una tarjeta con el número de su
muestra de sangre. Las mujeres que donen sangre tendrán
la opción de presentar su tarjeta para recibir los
resultados de las pruebas de ITS. Se ofrecerá tratamiento
gratuito a las que obtengan resultados positivos en la prueba
de cualquiera de las tres (3) enfermedades. Además,
todas las participantes recibirán un pequeño
regalo por su participación.
La población
objetivo de este estudio son trabajadoras sexuales de burdel
estrictamente controladas por los administradores del burdel.
Antes de iniciar la investigación, el investigador
se reúne con el administrador del burdel para pedirle
permiso para hacer el estudio. Durante la reunión,
el administrador declara que todas las mujeres que trabajan
en el burdel participarán en el estudio.
Preguntas:
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¿Qué medidas
puede tomar el personal de investigación para garantizar
que todas las mujeres den libremente su consentimiento
informado?
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Si una mujer decide
no participar en el estudio ¿qué puede hacerse
para protegerla de las posibles represalias del administrador?
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Si a su juicio las mujeres no podrán dar voluntariamente
el consentimiento informado ¿qué alternativas
puede sugerir al ministerio de salud?
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