Un producto específico para AE (Postinor-2) ha sido aprobado en Bangladesh, Brasil, la República Checa, Egipto, Jamaica, Kenia, México, Sri Lanka, Venezuela, Vietnam y Yemen.
Dos compañías de Estados Unidos han competido por el mercado norteamericano.Gynetics introdujo un producto de estrógeno-progestina (Preven ™) en Estados Unidos en septiembre de 1998 y Women ’s Capital Corporation introdujo el producto sólo de progestina (Plan B ™) en julio de 1999. Ambas compañías también tienen derechos de distribución en Canadá.
En 1999,la compañía HRA Pharma obtuvo permiso para comercializar un producto de sólo levonorgestrel (NorLevo ® ) para venta sin receta en Francia. Desde entonces el producto se ha registrado en Brasil, México, Suráfrica, Sri Lanka y la mayoría de los países de la Unión Europea 1.
El 19 de Marzo de 2001, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) anunció la aprobación de la "píldora del día después" 2.
1 Fuente: Consorcio sobre Anticoncepción de Emergencia. Expansión de la anticoncepción de emergencia hacia el acceso global. Una estrategia colaborativa para satisfacer las necesidades de las mujeres. Mayo 2001.
2 Fuente: Schiavon Raffaela. Anticoncepción de Emergencia: Un secreto no compartido. En: Diálogo Parlamentario. Grupo Parlamentario Interamericano sobre Población y Desarrollo. Una revista del GPI que promueve los derechos humanos de las mujeres en las Américas. Volumen 20 No. 1. Enero - Marzo del 2001.
¿Por qué las píldoras anticonceptivas son diferentes del RU-486?
